Lynch Sendromu kanser riskini yüzde 70 artırıyor

Lynch sendromu her 250 şahıstan birinde görülmesine karşın, birçok kişi bu hastalıktan habersiz. Hastalıkla ilgili kritik bir gerçeğe dikkat çeken Hacettepe Üniversitesi’nden Bayan Hastalıkları ve Doğum Uzman Prof. Dr. Murat Gültekin, Lynch sendromlu bireylerin birçoklarının birinci olarak rahim kanseriyle karşılaştığını söyledi. Genetik bir bozukluk olan bu sendromun rahim, bağırsak ve yumurtalık kanseri riskini yüzde 70 artırdığını belirten Gültekin’e nazaran, bu sendromu taşıyan bireyler, hastalığı çocuklarına da aktarıyor. İşte tam da bu noktada Türkiye’deki bayan doğum uzmanlarına büyük bir sorumluluk düştüğünü anlatan Gültekin, “Ailenizde genç yaşlarda yumurtalık, bağırsak ve rahim kanserleri varsa kesinlikle genetik araştırmaya başvurun” diye konuştu.

RİSKİN FARKINDA DEĞİLİZ

Prof. Dr. Gültekin’e göre, rahim kanseri teşhisi alan her bayanın ameliyat sonrası patoloji raporlarında “MMR” ismi verilen proteinlerin eksikliğine bakılması gerekiyor. Şayet bu proteinlerde bir eksiklik tespit edilirse, hastalar kesinlikle genetik test yaptırmalı. Bu test sayesinde sırf hasta değil, ailesi de büyük bir kanser riskinden korunabiliyor.

BELİRTİLER VE TAHLİL TEKLİFLERİ

Kişilerde kilo kaybı ele gelen kitle açıklanamayan olağandışı kanamalar, karın şişliği, halsizlik, uzun süren kansızlık üzere belirtiler görülürse, bu sendromun düşünülmesi gerektiğini tabir eden Gültekin, “Lynch sendromu taşıyan bireyler için alınabilecek tedbirler ise çok net. Bayanlar için en büyük tehdit rahim ve yumurtalık kanseri. Bu yüzden Lynch sendromu taşıyan bayanlar 30-35 yaşından itibaren yıllık ultrason ve biyopsi ile takip edilmeli.40’lı yaşlarda kanser başlangıcı görülen bireylerde bağırsaklar alınarak tedbir alınabiliyor. Bu hastaların nizamlı olarak kolonoskopiyle takip edilmesi gerekiyor. 40- 45 yaşına gelindiğinde, kanser riski büsbütün ortadan kaldırmak için rahim ve yumurtalıkların alınması öneriliyor” değerlendirmesi yaptı.

TÜRKIYE’DEN AVRUPA’YA SES GETIRECEK BİLİMSEL ÇALIŞMA

    Avrupa Jinekolojik Onkoloji Derneği’nin Kanser Tedbire Komite Lideri olan Prof. Dr. Murat Gültekin, bu kritik çalışmanın birinci sonuçlarını önümüzdeki hafta Roma’da düzenlenecek memleketler arası kongrede duyuracak. Avrupa’daki tüm bayan doğum uzmanları ve onkologlara davette bulunacaklarını belirten Gültekin, “MMR proteinleri eksik olan tüm kanser hastaları genetik test yaptırmalı. Zira yalnızca hastaları değil, onların çocuklarını ve torunlarını da kansere karşı koruyabiliriz!” sözlerini kullandı.

GENETİK UZMANINA DANIŞIN

    Bu araştırmanın Avrupa’da yeni bir tıbbi protokolün önünü açabileceğini lisana getiren Gültekin, “Bu sayede binlerce hayat kurtarabilir. Fakat Türkiye’de de farkındalık artmalı. Şayet ailenizde rahim, bağırsak yahut yumurtalık kanseri hikayesi varsa, kesinlikle bir genetik uzmanına danışın” daveti yaptı.

İlginizi Çekebilir:İran Roma’daki ‘ABD’ görüşmelerinden memnun: En profesyonel müzakerelerdi
share Paylaş facebook pinterest whatsapp x print

Benzer İçerikler

‘Pax Americana’nın sonu!
Aydın Ünal FETÖ’nün CHP’yi nasıl ele geçirdiğini anlattı: Bu projelerin hepsini örgüt tasarlıyor
İsrail Filistinlilerin sığındığı okulu bombaladı: Uluslararası toplum suç ortağı oldu
İsrail harita yayınlayıp hastane ve okulları vuracağını duyurdu
Savcıyı tehdit eden Mustafa Kemal Zengin’den ‘cinnet’ kılıflı savunma savunma: Çikolatamızı aldık gittik
Tayland 40 Uygur Türkü’nü Çin’e iade etti
İstanbul Masaj Salonu | © 2025 |