Bakan Işıkhan’dan nadir hastalıkların tedavisine destek açıklaması: Hemofili A hastalarına evde tedavi kolaylığı
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, nadir hastalıkların tedavi süreçlerine dayanak olmak emeliyle 2024’te 313 ilaç için toplam ödeme ve harcama meblağının 54,4 milyar lirayı bulduğunu bildirdi.
Bakan Işık, toplumsal medya hesabındaki paylaşımda, ender hastalıkları olan vatandaşların tedavi süreçlerine takviye sağladıklarını belirterek, şunları kaydetti:
Çalışma ve Toplumsal Güvenlik Bakanlığından yapılan açıklamada ise; devletin takviye sağladığı tedaviler ortasında bilhassa spinal musküler atrofi (SMA) hastalığının öne çıktığı, tedavide 2017’den bu yana geri ödemesi yapılan ilacın kontratının geçen yıl yenilendiği, bu sayede hastaların tedaviye erişiminde rastgele bir aksamanın yaşanmadığı kaydedildi.
Ayrıca, kullanım kolaylığıyla dikkati çeken yeni bir oral formdaki ilacın da geri ödeme listesine alındığı, bu gelişmenin de bilhassa çocuk hastalar ve aileleri için değerli bir alternatif tedavi seçeneği sunduğu vurgulandı.
